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品牌： |
杭州川一 |
所在地： |
浙江 杭州市 |
起订： |
≥1 台 |
供货总量： |
1000 台 |
有效期至： |
长期有效 |
照度： |
≥300LX |
平均风速： |
0.25m～0.45/m/s(快、慢双速） |
菌落数： |
≤0.5个/皿．时（Φ90㎜培养平皿） |
详情介绍
通风柜和超净工作台不属于生物安全柜，不可使用在涉及微生物材料的实验或生产过程中。
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通风橱 |
超净工作台 |
生物安全柜 |
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功能区别 |
保护人，不保护样品 |
保护样品，不保护人 |
保护人和样品 |
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工作原理区别 |
负压形式，风是从下往上抽
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正压形式，风是从上往下吹（也有水平流） |
正压和负压两种结合 |
主要特征：
●超净工作台适用于不同工艺要求下的两种气流风向，水平流，垂直流可任意切换。
●采用可调节风量风级系统，保证工作风速始终处于理想状态。
●LED液晶控制面板控制。
●实验区采用优质不锈钢，工作区配以2KW备用插座，为操作者提供便利。
洁净空间单位体积空气中，以大于或等于被考虑粒径的粒子浓度限值进行划分的等级标准。
空气净化等级的划分：
一般在洁净室内有登记的，采用多种工序操作时，应根据各工序不同的要求，采用不同的空气洁净度等级，依据工序要求确定等级。
医药工业药生产工序的洁净级别和洁净区的划分，应参照《药品生产质量管理规范》中制剂和原料药工艺内容及环境区域划分而定。药品生产洁净室的空气洁净度划分为四个等级。
在满足生产工艺要求的前提下，首先应采用低洁净等级的洁净湿或局部空气净化；其次可采用局部工作区域空气净化和第等级全市空气净化相结合或采用全面空气净化。
技术参数：
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参数 |
SW-CJ-1FB |
SW-CJ-2FB |
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洁净等级 |
100级@≥0.5μm(美联邦209E） |
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菌落数 |
≤0.5个/皿．时（Φ90㎜培养平皿） |
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平均风速 |
0.25m～0.45/m/s(快、慢双速） |
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噪音 |
≤62dB(A) |
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振动半峰值 |
<0.5μm(x.y.z方向） |
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照度 |
≥300LX |
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电源 |
AC单相220V/50Hz |
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送风方式 |
水平/垂直两用 |
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最大功耗 |
0.4KW |
0.8KW |
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重量 |
<150㎏ |
<300kg |
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高效过滤器规格及数量 |
865×600×38×① 860×484×38×① |
1320×600×38×① 1320×484×38×① |
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荧光灯/紫外灯规格及数量 |
20W×①/20W×① |
30W×①/30W×① |
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适用人数 |
单人单面 |
双人单面 |
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工作区尺寸 |
870×500×620㎜ |
1360×500×620㎜ |
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外形尺寸 |
1050×760×1800㎜ |
1600×760×1800㎜ |
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说明：本公司接受客户特殊规格要求的非标型净化工作台（可根据用户需要配备紫外灯杀菌功能） |
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