二氧化碳培养箱是细胞、组织、细菌培养的一种实验仪器。是开展免疫学、肿瘤学、遗传工程学及生物工程所必须的关键设备，广泛应用于微生物、农业科学、药物学的研究和生产。

技术参数：

细胞培养（cell culture）技术是指选用各种细胞的生存条件对活细胞进行培养和研究的技术，是广泛应用于生命科学领域的重要技术。
复苏
1.把冻存管从液氮中取出来，立即投入37℃水浴锅中，轻微摇动。液体都融化后(大概1-1.5分钟)，拿出来喷点酒精放到超净工作台里。
2.把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的离心管中(用培养基把冻存管洗一遍，把粘在壁上的细胞都洗下来)，1000转离心5分钟。
3.把上清液倒掉，加1ml培养基把细胞悬浮起来。吸到装有10ml培养基的10cm培养皿中前后左右轻轻摇动，使培养皿中的细胞均匀分布。
4.标好细胞种类和日期、培养人名字等，放到CO2培养箱中培养，细胞贴壁后换培养基。
5.3天换一次培养基。
传代
1.培养皿中的细胞覆盖率达到80%-90%时要传代。
2.把原有培养基吸掉。
3.加适当的胰蛋白酶(能覆盖细胞就行)，消化1-2分钟。
4.细胞都变圆后加如入等体积的含血清的培养基终止消化。
5.用移液枪吹打细胞，把细胞都悬浮起来。
6.把细胞吸到15ml的离心管中，1000转离心5分钟。
7.倒掉上清液，加1-2ml培养基，把细胞都吹起来。
8.根据细胞种类把细胞传到几个培养皿中。一般，癌细胞分5个，正常细胞传3个。继续培养。
冻存
把细胞消化下来并离心(同上)。用配好的冻存液把细胞悬浮起来，分装到灭菌的冻存管中，静止几分钟，写明细胞种类，冻存日期。4℃30min，-20℃30min，-80℃过夜，然后放到液氮灌中保存。
冻存液的配制：70%的完全培养基+20%FBS+10%DMSO.DMSO要慢慢滴加，边滴边摇。

二氧化碳培养箱是通过在培养箱箱体内模拟形成一个类似细胞/组织在生物体内的生长环境，培养箱要求稳定的温度（37°C）、稳定的CO2水平（5%）、恒定的酸碱度（pH值：7.2-7.4）、较高的相对饱和湿度（95%），来对细胞/组织进行体外培养的一种装置。
1、气套式二氧化碳培养箱：
对于使用者来说气套式二氧化碳培养箱设计更简单化。
它的加热系统是通过箱体内的加热器直接对箱内气体进行加热的。
气套式培养箱加热速度快，有利于短期培养以及需要箱门频繁开关的培养
气套式二氧化碳培养箱在设计箱门频繁开关导致温度经常性改变的情况下能够迅速恢复箱体内的温度稳定。
2、水套式二氧化碳培养箱：
水套式二氧化碳培养箱是通过一个独立的热水间隔间，包围内部的箱体来维持温度恒定的。
由于水是绝热物质，当出现断电情况，水套式二氧化碳培养箱可更长久保持培养内温度准确性和稳定性。
水套式需要对水箱进行加水，清空和清洗，并需要经常对水箱进行监控。
如果用户需要快速进行培养建议选择气套式二氧化碳培养箱，如用户实验环境有用电限制或出现断电的情况建议选择水套式二氧化碳培养箱。