北京认证机构北京iso9001认证三体系认证周期费用办理

北京认证机构北京iso9001认证三体系认证周期费用办理条件19935569065(同微)广汇联合认证介绍,北京iso9001质量管理体系认证办

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    北京

  • 产品类别:认证服务
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    长期有效

  • 发布时间:

    2023-08-18 09:50

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产品参数

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北京

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≥1 个

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长期有效

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1-25

人数:

26-45

人数:

46-65

详情介绍

北京认证机构北京iso9001认证三体系认证周期费用办理条件

19935569065(同微)
广汇联合认证介绍,北京iso9001质量管理体系认证办理方法,通过iso9001质量体系认证的企业,可证明其在管理系统整合上已经达到了认定标准,可以稳定持续的给顾客提供合格满意的产品,该体系也是各大企业认定zui多的体系,一起来看看iso9001体系认证的相关内容。
 
 
该体系申请过程主要分为申请、检查与评审、审批与注册发证、获准认证后的管理四个过程。
 
一、申请
 
1、认证申请的提出
 
2、认证申请的与批准
 
二、检查与评定
 
1、文件
 
2、现场检查前的准备
 
3、现场检查与评定
 
4、提出检查报告
 
三、审批与注册发证
 
1、审批
 
2、注册发证
 
四、获准认证后的管理
 
1、供方通报
 
2、检查
 
3、认证暂停或撤销
 
4、认证有效期的延长
 
iso9001认证所需资料:
 
以下是做体系审核所需准备的资料,仅供参考。企业可根据公司实际情况加以调整准备。
 
一、文件和记录的管理:
 
1. 办公室要有全部文件和记录空白表格清单;
 
2. 外来文件(质量管理方面、与产品质量有关的标准、技术文件、资料等)清单是国家强制性的的文件及控制发放的记录;
 
3. 文件发放记录(各部门都要有)
 
4. 各部门受控文件清单。含:质量手册、程序文件、各部门的支持性文件、外来文件(国家、行业、等标准;对产品质量有影响的资料等);
 
5. 各部门质量记录清单;
 
6. 技术文件清单(图纸、工艺规程、检验规程及发放记录);
 
7. 各种类文件的都要进行审核批准及日期;
 
8. 各种质量记录签字要齐全;
 
二、管理评审:
 
9. 管理评审计划;
 
10. 管理评审会议的“签到表”;
 
11.管理评审记录(管理者代表的报告、与会者的讨论发言或书面的材料);
 
12. 管理评审报告(其中的内容见《程序文件》);
 
13. 管理评审后的计划和措施;纠正、预防和改进措施记录。 14. 验证记录。
 
三、内审方面:
 
15. 年度内审计划;
 
16. 内审计划及日程安排
 
17. 内审小组长的书;
 
18. 内审成员资格复印件;
 
19. 首 次会议记录;
 
20. 内审检查表(记录);
 
21. 末次会议记录;
 
22. 内审报告;
 
23. 不符合报告及纠正措施验证记录;
 
24. 数据分析的有关记录;
 
四、销售方面:
 
25. 合同评审记录;(订单评审)
 
26. 顾客台帐;
 
27. 顾客满意程度调查结果、顾客、抱怨及反馈的信息,台帐,记录,并进行统计分析,是否完成质量目标;
 
28. 售后服务记录;
 
五、采购方面:
 
29. 合格供方评定记录(包括外协代方的评定记录);以及对供货的业绩评价的材料;
 
30. 合格供方评质量台帐(在某个供方采购了多少材料,是否合格),采购质量统计分析,是否完成质量目标;
 
31. 采购台账(包括外协产品台帐)
 
32. 采购清单(应有审批手续);
 
33. 合同(应经部门负责人批准);
 
六、仓储物流部:
 
34. 原材料、半成品、成品名细台帐;
 
35. 原材料、半成品、成品标识(包括产品标识和状态标识);
 
36. 入、出库手续;先出的管理.
 
七、质量部
 
37. 不合格量具、工具的控制(报废手续);
 
38. 量具检定记录;
 
39. 各车间质量记录的完整性
 
40. 工具名细台帐;
 
41. 量具明细台帐(应包括量具检定状态、检定日期、复检日期)及检定的的保存;
 
八、设备方面:
 
41. 设备清单;
 
42. 检修计划;
 
43. 设备维护保养记录;
 
44. 特殊过程设备记录;
 
45. 标识(包括设备标识和设备完好状态标识);
 
九、生产方面:
 
46. 生产计划;及生产、服务过程实现的策划(会议)记录;
 
47. 完成生产计划的项目清单(台帐);
 
48. 不合格品台账;
 
49. 不合格品的处理记录;
 
50. 半成品、成品的检验记录及统计分析(合格率是否达到质量目标);
 
51. 产品的防护、仓储的各项规章制度、标识、安全等;
 
52. 各部门的培训(业务技术培训、质量意识培训等)计划、记录;
 
53. 作业文件(图纸、工艺规程、检验规程、操作规程到现场);
 
54. 关键过程一定要有工艺规程;
 
55. 现场标识(产品标识、状态标识、设备标识);
 
56. 生产现场不能出现未经检定的量具;
 
57. 各部门的每一类工作记录要装订成册,便于检索;
 
十、产品交付:
 
58. 发货计划;
 
59. 发货清单;
 
60. 对运输方的评定记录(也属于合格供方的评定);
 
61. 顾客收到货物的记录;
 
十一、人事行政部:
 
62. 岗位人员任职要求;
 
63. 各部门培训需求;
 
64. 年度培训计划;
 
65. 培训记录(包括:内审员培训记录、质量方针和目标培训记录、质量意识培训记录、质量管理系文件培训记录、技能培训记录、检验员上岗培训记录,均应有相应的考核评价结果)
 
66. 特殊工种名单(经有关负责人批准上岗的、及有关);
 
67. 检验员名单(经有关负责人,并规定职责和权限);
 
十二、 安全管理:
 
68. 安全方面的各项规章制度(有关国家、行业及本企业的法规等);
 
69. 消防设备、设施清单;
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